RAD-140 (Testolone) ist — anders als das zuletzt besprochene MK-677 (kein SARM, kein PCT) — ein echter selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), der mit einer AA-Ratio von ~90:1 zum anabolisch wirksamsten SARM der ersten Generation zählt, dabei jedoch die HPG-Achse supprimiert und damit nach jedem Zyklus eine Post-Cycle-Therapie zwingend erforderlich macht.
Entwickelt von Radius Health Inc. (heute: Ellipses Pharmaceuticals für die Brustkrebsforschung), steht RAD-140 auf der WADA-Verbotsliste unter S1 „Andere anabole Wirkstoffe“ — derselben Kategorie wie anabole Steroide. Als Deutschlands ältester Steroid-Shop mit über 1.700 verifizierten Bewertungen listet SteroideMeister RAD-140 im SARMs-Sortiment.
⚠️ Drei obligatorische Hinweise: (1) PCT nach RAD-140 ist pharmakologisch begründete Notwendigkeit — nicht optional. (2) Die FDA warnte 2017 ausdrücklich vor Leberschäden durch SARM-Produkte; Leberwerte müssen kontrolliert werden. (3) Klinische Daten basieren überwiegend auf Tierversuchen und Phase-1/2-Brustkrebsstudien; keine Performance-RCTs existieren. Die PED-Kategorienübersicht gibt den breiteren Kontext.
RAD-140 (Testolone) wurde von Radius Health Inc. als potentieller Testosteronersatz entwickelt und ist heute einer der meistgenutzten SARMs der Bodybuilding-Community — mit einer AA-Ratio von ~90:1, die bedeutet, dass es bei neunzigfach stärkerer anaboler Wirkung auf Muskelgewebe nur einen Bruchteil der androgenen Aktivität von Testosteron entfaltet.
Was die AA-Ratio in der Praxis bedeutet:
| Verbindung | AA-Ratio | Praktische Bedeutung |
|---|---|---|
| Testosteron | 100:100 | Referenz: gleich anabol wie androgen |
| RAD-140 | ~90:1 | Sehr stark anabol, minimal androgen |
| LGD-4033 | ~10:1 | Stark anabol, sehr gering androgen |
| Oxandrolon (Anavar) | 322–630:24 | Stark anabol, schwach androgen |
Die hohe AA-Ratio erklärt RAD-140s Ruf als der potenteste Massen- und Kraft-SARM: anabole Aktivierung auf Muskelniveau nahe Testosteron — theoretisch mit deutlich weniger androgener Wirkung auf Prostata, Haut und Haarfollikel. Wichtig: Die AA-Ratio macht keine Aussage über die HPG-Suppression. RAD-140 supprimiert LH und FSH über den Feedback-Mechanismus der HPG-Achse — unabhängig von seiner hohen Selektivität. PCT bleibt obligatorisch.
RAD-140 ist chemisch ein nichtsteroidaler SARM, bindet selektiv an Androgenrezeptoren in Muskel- und Knochengewebe und wird mit einer Halbwertszeit von ~15–20 Stunden oral eingenommen. Keine Injektionen. Den grundlegenden Unterschied zwischen SARM und AAS am Androgenrezeptor erklärt Artikel #1 der Reihe; den Steroide vs. SARMs Vergleich gibt es als eigenen Artikel. Die Charakterisierungsstudie von Miller et al. (2011) — PMID 24900290 — in ACS Medicinal Chemistry Letters — ist die primäre wissenschaftliche Quelle für das Selektivitätsprofil und die NHP-Daten.
RAD-140 bindet selektiv an Androgenrezeptoren in Skelettmuskel und Knochen mit einer Affinität, die zu trockener Muskelmasse und frühen Kraftzuwächsen ohne die klassischen androgenen Nebenwirkungen führt — und besitzt durch AR-Expression im Gehirn einen einzigartigen neuroprotektiven Forschungswinkel, der RAD-140 zum einzigen SARM macht, der aktiv in der Alzheimer-Forschung untersucht wird.
Der Mechanismus: RAD-140 bindet AR in Skelettmuskel und Knochen → aktiviert anabole Genkaskade (Proteinsynthese ↑, Stickstoffbilanz ↑) — bei gleichzeitig geringerer AR-Aktivierung in Prostata, Leber, Haut. Das IGF-1 wird indirekt erhöht; keine Aromatisierung → kein direktes Östrogenproblem, aber: Testosteronabfall durch HPG-Suppression kann ein relatives Östrogen-Übergewicht erzeugen.
| Effekt | Evidenzbasis | Community-Zeitrahmen | Besonderheit |
|---|---|---|---|
| Trockene Muskelmasse | NHP-Studie (Miller 2011): +10% Magermasse bei 0,1 mg/kg in 4 Wochen | Woche 3–8 | Kein Wasser; dichte Qualität |
| Kraft | Community-Berichte (keine RCTs) | Ab Woche 2–3 | Früher Einsatz vs. LGD-4033 |
| Knochenmineraldichte | Präklinisch positiv; Osteoporose-Forschung | Langzeit | AR-Aktivierung in Osteoblasten |
| Neuroprotektion | Jayaraman et al. (2014); BDNF ↑; Alzheimer-Forschung | k.A. | Einziger SARM in aktiver Hirnforschung |
Der Neuroprotektion-Forschungswinkel ist einzigartig: Jayaraman et al. (2014) zeigten in einem Rattenmodell, dass RAD-140 neuroprotektive Wirkung durch AR-Aktivierung im Gehirn entfaltet — BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor) wird hochreguliert; Hirnzellen werden in Kainsäure-Läsionsmodellen geschützt. Forschungskontext: Alzheimer-Prävention. Das erklärt Community-Berichte über verbesserte mentale Schärfe und Konzentration, gibt ihnen aber keine klinische Validierung beim gesunden Athleten.
RAD-140 aromatisiert nicht → kein Aromatasehemmer nötig im Gegensatz zu Testosteron. Die HPG-Suppression (LH/FSH ↓) tritt dennoch auf und macht PCT obligatorisch — mehr dazu in H2-6.
RAD-140 und LGD-4033 sind die stärksten SARMs der ersten Generation — der entscheidende Unterschied liegt im Ergebnistyp: RAD-140 mit AA-Ratio ~90:1 liefert trockene, dichte Muskelmasse und frühe Kraftzuwächse ohne Wassereinlagerung, während LGD-4033 mit ~10:1 mehr Gesamtmasse (inkl. Wasser) und einen üppigeren optischen Masseaufbau erzeugt.
| Kriterium | RAD-140 | LGD-4033 |
|---|---|---|
| AA-Ratio | ~90:1 | ~10:1 |
| Muskelmasse-Typ | Trocken, dicht (wenig Wasser) | Massereich (inkl. Wassereinlagerung) |
| Kraftanstieg | Früh (Woche 2–3) | Später (Woche 3–4) |
| Wassereinlagerung | Gering | Moderat |
| HPG-Suppression | Moderat–stark | Moderat–stark |
| Neuroprotektion | Ja (Forschungskontext) | Nein |
| PCT nötig? | ✅ Ja | ✅ Ja |
| Empfohlen für | Recomp, Kraft, Definition | Maximaler Masseaufbau |
Wann welcher SARM:
RAD-140 ← Recomp-Phasen (gleichzeitig Fett reduzieren + Muskeln aufbauen); Kraftsport (Powerlifting, Gewichtheben); Anwender, die trockene, sichtbare Masse ohne Wasser-Look bevorzugen; zweite SARM-Kur nach einer milderen ersten Option.
LGD-4033 ← Maximale Masse in der Aufbauphase; Anwender, die optisch schnell „größer“ aussehen wollen; etwas mildere Suppression bei gleicher Dosierung möglich.
Erste SARM-Kur: Für komplette Einsteiger ist Ostarine (MK-2866) die mildeste und empfohlene erste Option — RAD-140 ist für die zweite oder dritte Kur besser geeignet. Den breiteren Kontext über SARMs als mögliche Alternative zu Steroiden gibt es im eigenen Artikel. Als Ausdauer- und Fettabbau-Stack-Partner eignet sich Cardarine (GW-501516) — eine der häufigsten RAD-140-Kombinationen in der Community.
RAD-140 wird oral in einer Tagesdosis von 10–15 mg eingenommen — einmal täglich morgens wegen der Halbwertszeit von 15–20 Stunden — über 6–8 Wochen, gefolgt von einem obligatorischen Blutbild und einer 4-wöchigen PCT, ohne die die HPG-Achse nach dem Zyklus nicht zuverlässig regeneriert.
| Erfahrungslevel | Tagesdosis | Zyklusdauer | PCT-Empfehlung |
|---|---|---|---|
| Einsteiger | 5–10 mg | 6 Wochen | 4 Wochen Tamoxifen (20/20/10/10 mg) |
| Standard | 10–15 mg | 6–8 Wochen | 4 Wochen Tamoxifen/Clomifen |
| Fortgeschritten | 15–20 mg | bis 8 Wochen | 4–6 Wochen PCT; Blutbild obligatorisch |
Timing: Einmal täglich morgens. Abend-Einnahme kann bei manchen Anwendern durch erhöhte Agitation Schlafstörungen verursachen — anders als MK-677, das abends optimal ist. Keine Notwendigkeit nüchtern zu injizieren; orale Einnahme mahlzeitenunabhängig.
Pausen: Mindestens gleich lange Pause wie der Zyklus („time on = time off“). Kürzere Zyklen → weniger Suppression → leichtere PCT-Erholung.
Stack-Protokolle:
RAD-140 + Cardarine: Kraft + Ausdauer; keine gegenseitige AR-Interferenz; gebräuchlichster Stack RAD-140 + MK-677: AR-Weg (RAD-140) + GH-Weg (MK-677); additiv; für erfahrene Anwender (MK-677 Artikel)
Für Einsteiger: RAD-140 solo ist der empfohlene Einstieg — keine Stapelung beim ersten Zyklus. RAD-140 im SteroideMeister-Shop.
Die drei relevantesten Nebenwirkungen von RAD-140 sind HPG-Suppression (dosisabhängig; macht PCT obligatorisch), Hepatotoxizität (FDA-Warnung 2017; Leberenzymkontrolle erforderlich) und Aggression/Stimmungsänderungen (AR-Aktivierung im Gehirn; mechanistisch plausibel; bei Dosierungen über 15 mg häufiger berichtet).
| Nebenwirkung | Häufigkeit / Risiko | Management |
|---|---|---|
| HPG-Suppression (LH/FSH ↓) | Sehr häufig bei 10+ mg | PCT obligatorisch (Tamoxifen/Clomifen) |
| Hepatotoxizität (ALT/AST ↑) | Selten, aber dokumentiert | Leberwerte vor + nach Kur; Kontraindikation bei Lebererkrankung |
| Aggression / Reizbarkeit | Häufig bei ≥15 mg | Dosis reduzieren; Kur abbrechen bei starker Ausprägung |
| Haarausfall | Bei DHT-sensitiver Prädisposition | Genetische Empfindlichkeit beachten |
| Libidoverlust (Suppression) | Häufig nach/gegen Ende der Kur | PCT; erholt sich bei korrekter Nachsorge |
| Kein Gyno durch Aromatisierung | — | RAD-140 aromatisiert nicht; kein direktes Östrogenproblem |
Hepatotoxizität — die klinisch wichtigste Warnung: Die US-amerikanische FDA warnte 2017 in einem offiziellen Brief ausdrücklich vor Leberschäden durch SARM-Produkte in Bodybuilding-Supplements — einzelne Fallberichte mit erhöhten ALT/AST-Werten und ernsthaften Leberverletzungen unter RAD-140. Das Blutbild-Monitoring mit Leberwerten (ALT, AST, Bilirubin) vor Zyklus-Start und nach Zyklus-Ende ist kein optionaler Extra-Schritt — es ist der einzige Frühwarner. Das vollständige Blutbild-Protokoll beschreibt alle relevanten Parameter.
Aggression — der mechanistische Hintergrund: AR-Aktivierung im limbischen System des Gehirns ist die gleiche Achse, über die Jayaraman et al. die neuroprotektiven Effekte dokumentierten. Dieselbe Hirnregion kann — besonders bei höheren Dosen — zu Stimmungsinstabilität führen. Das ist keine Seltenheit; es ist eine pharmakologische Konsequenz des Mechanismus.
Die allgemeine Nebenwirkungsübersicht für AAS und Androgene dokumentiert den Kontext in der klinischen Literatur (Torrisi et al. 2020, PMC7832337).
PCT nach RAD-140 ist keine Vorsichtsmaßnahme — sie ist pharmakologisch begründete Notwendigkeit: RAD-140 supprimiert LH und FSH über den HPG-Achsen-Feedback-Mechanismus; ohne aktive Wiederanregung durch Tamoxifen oder Clomifen kann die endogene Testosteronproduktion Wochen bis Monate auf supprimiertem Niveau verbleiben, was Muskelmasseverlust, Libidoabfall und psychische Instabilität verursacht.
Der häufigste Fehler: Die Aussage „SARMs brauchen keine PCT“ ist für RAD-140 bei Standarddosen (10–15 mg, 6–8 Wochen) falsch. Diese Vereinfachung gilt allenfalls für sehr milde SARMs bei Niedrig-Dosis-Kurz-Zyklen — nicht für RAD-140. Die Verwechslung mit MK-677 (das die HPG-Achse tatsächlich nicht beeinflusst und keine PCT braucht) ist ein verbreiteter und gesundheitlich riskanter Irrtum.
Das Community-Standard-PCT-Protokoll nach RAD-140:
| Woche | Tamoxifen (Nolvadex) | Clomifen (Alternative) |
|---|---|---|
| 1–2 | 20 mg/Tag | 50 mg/Tag |
| 3–4 | 10 mg/Tag | 25 mg/Tag |
Blutbild-Checkpoints:
Wer nach PCT-Ende keinen normalen Hormonstatus erreicht: ärztliche Endokrinologie-Abklärung. Rajmil & Moreno-Sepulveda (2024) — PMID 37567343 dokumentieren die Erholungskinetik der HPG-Achse nach androgener Suppression — für AAS gilt dieselbe Grundlogik wie für starke SARMs.
Das vollständige PCT-Protokoll für SARMs und AAS erklärt Tamoxifen und Clomifen im Detail. Der Unterschied zu MK-677 (kein PCT nötig) ist fundamental. Das Einsteiger-Guide zur ersten Steroid-Kur adressiert PCT-Planung auch für AAS-Anwender.
RAD-140 ist die beste Wahl unter den SARMs für Anwender, die trockene, dichte Muskelmasse und frühe Kraftzuwächse ohne Wassereinlagerungen suchen — besonders für Recomp-Phasen und erfahrene Athleten nach einem ersten milden SARM-Zyklus; die Voraussetzung ist die konsequente PCT-Planung vor dem Start.
| Ziel / Profil | Geeignet? | Empfehlung |
|---|---|---|
| Recomp (Fett↓ + Masse↑) | ✅ Optimal | 10 mg, 6–8 Wochen + PCT |
| Kraft (Powerlifting / Gewichtheben) | ✅ Stark | 10–15 mg; frühester Kraftanstieg der SARMs |
| Erste SARM-Kur | ⚠️ Fortgeschritten | Besser Ostarine für Einsteiger |
| Maximaler Masseaufbau | ⚠️ Bedingt | LGD-4033 mehr Masse-Optik; RAD-140 mehr Qualität |
| Wettkampfsportler (WADA-konform) | ❌ Verboten | WADA S1 — Sperre riskieren |
| Lebervorerkrankung | ❌ Kontraindikation | Hepatotoxizität-Risiko; absolute Kontraindikation |
5-Punkte-Selbsteinschätzung vor dem Start:
RAD-140 im SteroideMeister-Shop · PCT-Protokoll und Produkte · Rechtslage in Deutschland · Blutbild vor dem Zyklus
Als reines Anabolikum hat RAD-140 mit einer AA-Ratio von ~90:1 theoretisch eine anabole Aktivität nahe Testosteron — aber ohne Wassereinlagerung und androgene Nebeneffekte. In der absoluten Muskelmasse erzielt eine 500 mg/Woche-Testosteron-Kur mehr als RAD-140 bei 10–15 mg/Tag. Was RAD-140 bietet: vergleichbares anaboles Signal mit deutlich weniger androgenen Risiken und ohne Injektion. Die HPG-Suppression tritt bei beiden auf und macht PCT erforderlich. Den AAS-Wirkmechanismus im Vergleich erklärt Artikel #1 der Reihe.
Ja — für RAD-140 bei 10+ mg/Tag über 6+ Wochen ist PCT pharmakologisch begründet und nicht optional. LH, FSH und Testosteron werden messbar supprimiert; ohne PCT-Intervention kann die Erholung Monate dauern, begleitet von Muskelmasseverlust, Libidoverlust und Stimmungsinstabilität. Empfehlung: Tamoxifen 20 mg × 2 Wochen, dann 10 mg × 2 Wochen — oder Clomifen 50/25 mg als Alternative. Das vollständige PCT-Protokoll für SARMs gibt alle Details.
RAD-140 ist nicht als Arzneimittel zugelassen und wird als Research Chemical eingestuft. Es fällt nicht unter § 6a AMG oder die DmMV-Mengengrenzen für AAS — kein direktes Strafrechtsrisiko für Freizeitanwender ohne Wettkampfbezug. Jedoch steht RAD-140 auf der WADA-Verbotsliste unter S1 „Andere anabole Wirkstoffe“ — der gleichen härtesten Prohibition-Kategorie wie anabole Steroide. Für Wettkampfsportler in WADA-konformen Verbänden ist es verboten. Vollständige Rechtslage zu Steroiden und SARMs in Deutschland.
Erste messbare Effekte — erhöhte Kraft, verbesserte Muskelpumpe im Training — treten in der Community ab Woche 2–3 auf. Sichtbare Körperzusammensetzungsveränderungen (trockene Muskelmasse, verbesserte Definition) ab Woche 4–5. Maximale Ergebnisse bei vollständigen 6–8-Wochen-Zyklen: typisch 3–5 kg trockene fettfreie Masse. RAD-140 zeigt frühere Kraftwirkung als LGD-4033, liefert aber weniger absolutes Volumen-Wachstum.
Grundlegend verschieden: RAD-140 ist ein echter SARM — bindet den Androgenrezeptor, supprimiert HPG-Achse, erfordert PCT, steht auf WADA S1. MK-677 ist kein SARM — bindet den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R), hat keine HPG-Suppression, braucht keine PCT, steht auf WADA S2. Beide sind oral; beide steigern Muskelmasse (über völlig verschiedene Wege). Die Kombination beider ist eine fortgeschrittene Stack-Strategie: RAD-140 für den AR-Weg + MK-677 für den GH-Weg — additiv, keine gegenseitige Interferenz. MK-677 Wirkung & Dosierung.
Dieser Artikel dient ausschließlich zu Informationszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar. RAD-140 (Testolone) ist kein zugelassenes Arzneimittel und wird als Research Chemical eingestuft. RAD-140 steht als „anderer anaboler Wirkstoff“ auf der WADA-Verbotsliste (S1) — Wettkampfsportler in WADA-konformen Verbänden dürfen es nicht anwenden. Die FDA hat 2017 ausdrücklich vor möglichen Leberschäden durch SARM-Produkte gewarnt; Leberwerte (ALT/AST) müssen vor und nach dem Zyklus kontrolliert werden. Eine Post-Cycle-Therapie (PCT) mit Tamoxifen oder Clomifen ist nach RAD-140-Zyklen medizinisch begründet und wird dringend empfohlen. Konsultiere vor der Anwendung immer einen qualifizierten Arzt oder Endokrinologen. Die Autoren übernehmen keine Haftung für gesundheitliche Schäden durch unsachgemäße Anwendung.
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