Selektive Androgenrezeptor-Modulatoren im Überblick – Wirkung, Dosierung und Risiken.
Andarine (S-4) — Entwicklungscodes GTx-007, gelegentlich auch Androxolutamid — ist ein nicht-steroidaler Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) aus der Aryl-propionamid-Klasse, ursprünglich Anfang
S-23 — gelegentlich als „Mastorin“ bezeichnet — ist ein nicht-steroidaler Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) aus der Aryl-propionamid-Klasse, entwickelt durch GTx, Inc.
YK-11 ist die Verbindung mit der schwächsten Evidenzbasis dieser Artikelserie — die gesamte publizierte Wissenschaft zu seiner Wirkung besteht aus zwei in
Ligandrol (LGD-4033) ist das Massen-SARM der Drei-SARM-Hierarchie dieser Artikelserie — stärker als Ostarine (Stufe 1) im rohen Massezuwachs, mit mehr Muskelfülle und
Ostarine (MK-2866 / Enobosarm) ist der einzige SARM dieser Artikelserie, der über 8 klinische Humanstudien mit mehr als 600 Probanden abgeschlossen hat
Cardarine (GW501516) ist kein SARM — es bindet keinen Androgenrezeptor — sondern ein PPARδ-Rezeptor-Agonist, der den Energiestoffwechsel in Skelettmuskelzellen fundamental verändert: weg
CJC-1295 ist ein synthetisches GHRH-Analogon, das durch Bindung an den GHRH-Rezeptor der Hypophyse pulsatile Wachstumshormonausschüttung stimuliert — und existiert in zwei pharmakologisch
RAD-140 (Testolone) ist — anders als das zuletzt besprochene MK-677 (kein SARM, kein PCT) — ein echter selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), der mit
MK-677 (Ibutamoren) Wirkung & Dosierung: Kein SARM, sondern oraler GH-Sekretagogum — Mechanismus, klinische Studien und Protokoll (2026) MK-677 (Ibutamoren) ist trotz der
Cardarine (GW-501516, auch Endurobol oder GSK-516 genannt) ist die leistungsfähigste Substanz für Ausdauersteigerung und Fettabbau, die kein Androgen ist — und gleichzeitig
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